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Resumen
Especialista en genómica mitocondrial aplicada a la medicina, con experiencia en liderar proyectos de investigación de enfermedades raras. Destaca por su capacidad de innovación y su impacto científico en el estudio de patologías poco frecuentes. Su trabajo tiene potencial para generar nuevas soluciones terapéuticas, representando un valor estratégico para la industria médica.
Líneas de investigación
- Genómica mitocondrial en salud y enfermedad
- Métodos para el estudio de enfermedades poco frecuentes
Proyectos adjudicados
- BECA DE DOCTORADO DE REBOLLEDO-JARAMILLO BORIS (2009) Fuente: National Agency for Research and Development(Santiago;CL) | Rol:
- CONTRIBUTION OF MITOCHONDRIAL DNA HETEROPLASMY TO THE PHENOTYPE OF PATIENTS WITH MATERNALLY TRANSMITTED 22Q11.2 DELETION SYNDROME (VELOCARDIOFACIAL SYNDROME) (2017) Fuente: Fondo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico(Santiago;CL) | Rol:
- CONTRIBUTION OF INTERGENERATIONAL MITONUCLEAR MISMATCH TO DISEASE IN LATIN-AMERICAN ADMIXED PATIENTS. (2022) Fuente: Agencia Nacional de Investigación y Desarrollo(Santiago;CL) | Rol:
Tus publicaciones
- RARE DISEASES: GENOMICS AND PUBLIC HEALTH Autores: Repetto; Gabriela M.; Rebolledo-Jaramillo; Boris; Patrinos; GP Año: 2020 Link: https://doi.org/10.1016/B978-0-12-813695-9.00003-0
- IDENTIFICATION OF GENETIC MODIFIERS OF MURINE HEPATIC -GLUCOCEREBROSIDASE ACTIVITY Año: 2021 Link: https://doi.org/10.1016/j.bbrep.2021.101105
- PREVALENCE OF FILAGGRIN LOSSOFFUNCTION VARIANTS IN CHILEAN POPULATION WITH AND WITHOUT ATOPIC DERMATITIS Año: 2021 Link: https://doi.org/10.1111/ijd.15887
- PROTEOMIC ANALYSIS OF NIEMANN-PICK TYPE C HEPATOCYTES REVEALS POTENTIAL THERAPEUTIC TARGETS FOR LIVER DAMAGE Autores: Elisa Balboa;Tamara Marín;Juan Esteban Oyarzún;Pablo S. Contreras;Robert Hardt;Thea van den Bosch;Alejandra R. Alvarez;Boris Rebolledo Jaramillo;ANDRES KLEIN;Dominic Winter;Silvana Zanlungo; Año: 2021 Link: https://doi.org/10.3390/cells10082159
- CONTRIBUTION OF MITOCHONDRIAL DNA HETEROPLASMY TO THE CONGENITAL CARDIAC AND PALATAL PHENOTYPIC VARIABILITY IN MATERNALLY TRANSMITTED 22Q11.2 DELETION SYNDROME Autores: Boris Rebolledo Jaramillo;Maria Gabriela Obregon;Victoria Huckstadt;Abel Gomez;Gabriela Repetto; Año: 2021 Link: https://doi.org/10.3390/genes12010092
- CELLS FROM DISCARDED DRESSINGS DIFFERENTIATE CHRONIC FROM ACUTE WOUNDS IN PATIENTS WITH EPIDERMOLYSIS BULLOSA Autores: Fuentes, I.;Guttmann-Gruber, C.;Tockner, B.;Diem, A.;Klausegger, A.;Cofré-Araneda, G.;Figuera, O.;Hidalgo, Y.;Morandé, P.;Palisson, F.;Rebolledo-Jaramillo, B.;Yubero, M.J.;Cho, R.J.;Rishel, H.I.;Marinkovich, M.P.;Teng, J.M.C.;Webster, T.G.;Prisco, M.;Eraso, L.H.;Piñon Hofbauer, J.;South, A.P.; Año: 2020 Link: https://doi.org/10.1038/s41598-020-71794-1
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